O endurecimento e o espessamento do músculo cardíaco, conhecido como cardiomiopatia hipertrófica, costumam ser o resultado de herança genética, de acordo com o MedlinePlus. Defeitos e mutações nos genes que controlam o crescimento do músculo cardíaco, enquanto hereditários, pode se manifestar de forma diferente em gravidade ou sintomas em toda a família.
Como resultado da origem genética, a cardiomiopatia hipertrófica pode se desenvolver em qualquer idade, observa a Mayo Clinic. Os casos de cardiomiopatia hipertrófica que se desenvolvem em pacientes mais jovens e crianças costumam ser os casos mais graves da doença.
É importante identificar qualquer história familiar potencial de cardiomiopatia hipertrófica ou outros distúrbios do crescimento muscular, pois apenas uma cópia da mutação é necessária para transmitir a doença, observa o Genetics Home Reference. Uma maior probabilidade de herdar cardiomiopatia hipertrófica também pode resultar no surgimento de outras doenças cardíacas, como insuficiência cardíaca, coágulos sanguíneos, problemas de válvula ou parada cardíaca e morte súbita.
Se houver história familiar de cardiomiopatia hipertrófica, é recomendável consultar um médico para monitorar quaisquer alterações na condição do músculo cardíaco e receber informações importantes que podem ajudar a prevenir ou retardar os casos de cardiomiopatia hipertrófica, conforme declarado pela Mayo Clinic. Na maioria dos casos, a cardiomiopatia hipertrófica não pode ser prevenida adequadamente, e medicamentos prescritos ou cirurgia podem ser necessários.
