Como uma fita não enrolada de DNA começa a construir uma nova fita de DNA?

Uma vez que o DNA é separado em duas fitas, um primer de RNA é estabelecido para dar à nova fita um lugar para construir, de modo que as novas enzimas possam se acasalar com as bases expostas do DNA e continuar a construir até que a fita esteja completa. As enzimas, especificamente o trifosfato de nucleotídeo, devem ser complementares para que isso ocorra, o que significa que o A emparelha com T e G com C. A fita de base sempre dita a ordem de replicação da fita de DNA .

A replicação do DNA ocorre na síntese de proteínas e na replicação celular. Durante a síntese de proteínas, o mRNA é usado para emparelhar com o DNA para traduzi-lo em uma linguagem que o resto da célula pode entender para que a proteína possa ser feita para alimentar os processos necessários no organismo.

Durante a síntese de proteínas, o mRNA funciona como enzimas complementares. No processo de replicação do DNA, que ocorre na replicação celular, há seis enzimas envolvidas na criação de uma nova fita de DNA. As peças principais são topoisomerase, helicase, DNA polimerase, primase, ligase e proteínas de ligação.

A topoisomerase é responsável por realmente cortar o DNA para que ele possa ser desenrolado pela helicase. A DNA polimerase é responsável por trazer os nucleotídeos livres para formar uma ligação covalente na nova fita em crescimento. Primase é a enzima que realmente anexa o primer de RNA que dá às novas enzimas algo para se construir, enquanto a ligase catalisa a formação e as proteínas ligam tudo junto.