Ovalócitos, às vezes conhecidos como eliptócitos, são glóbulos vermelhos alongados ou deformados que podem ser hereditários ou o resultado de um distúrbio adquirido. Eles são comumente observados em casos de anemia por deficiência de ferro e talassemia. Ovalócitos às vezes ocorrem em bebês recém-nascidos.
Pessoas que herdam a tendência de formar ovalócitos apresentam uma condição conhecida como eliptocitose hereditária. Até nove em cada 10 pessoas com esta condição são maioritariamente ou totalmente assintomáticas, o que cria dificuldade em estimar a prevalência da doença na população em geral. Certos subtipos da doença conferem resistência à malária, resultando em uma prevalência mais alta entre as populações em áreas onde a doença é endêmica.
