Aproximadamente 90 por cento das crianças nascidas com espinha bífida vivem até a idade adulta e estão na escola com crianças da sua idade, de acordo com o Departamento de Saúde de Minnesota. A taxa de mortalidade geral de crianças com meningocele é estimada ter de 10 a 15 por cento antes dos 4 anos de idade.
A espinha bífida ocorre em um em cada 1.500 a 2.000 nascidos vivos, relata o Departamento de Saúde de Minnesota. Até 80% das crianças com espinha bífida têm inteligência normal e 75% participam de atividades recreativas ou esportivas.
O tratamento para a espinha bífida varia amplamente, pois os diferentes tipos de doença variam em gravidade, observa a Mayo Clinic. Spina bifida occulta geralmente não requer tratamento, enquanto a meningocele requer cirurgia. Durante a cirurgia de espinha bífida, um cirurgião coloca a medula espinhal e todos os tecidos expostos no corpo do bebê e os cobre com tecido muscular e cutâneo.
A cirurgia pré-natal também é uma opção para alguns tipos de espinha bífida, embora represente um risco de parto prematuro e risco para a mãe e o bebê, aconselha a Mayo Clinic. A cirurgia pré-natal é feita antes da 26ª semana de gravidez por meio da abertura cirúrgica do útero e da correção da coluna vertebral do bebê. Crianças que fazem cirurgia pré-natal para reparar a coluna têm menos necessidade de auxiliares de locomoção e implantes de drenagem. O cuidado contínuo ainda é necessário em casos graves de espinha bífida. A função muscular da bexiga, intestino e perna são problemas comuns.
