Mutações de translocação ocorrem quando uma parte de um cromossomo é realocada. Os genes de um cromossomo podem se mover para outra posição no mesmo cromossomo; alternativamente, eles podem ser incorporados em um cromossomo diferente.
Em alguns casos, conhecidos como translocações recíprocas, segmentos de dois cromossomos são trocados entre si. Quando isso acontece, os dois cromossomos envolvidos têm essencialmente a mesma quantidade de informação genética antes e depois da mutação. Outras vezes, os genes são removidos de um cromossomo e inseridos em outro sem qualquer substituição correspondente. Essas instâncias são chamadas de translocações unidirecionais e resultam em dois cromossomos com diferenças perceptíveis em seus números de genes pós-mutação.
As translocações não são o único tipo de mutação cromossômica. Outros tipos de mutações cromossômicas incluem inversões, duplicações e deficiências.
