Em química, a aproximação de estado estacionário é uma estimativa do valor de um equilíbrio químico em que uma variável da reação química é fixada, ou colocada como uma constante percebida, a fim de obter um valor matemático para o final estado de muitas reações químicas sobrepostas. Este conceito também é referido como a aproximação do estado estacionário em alguns textos acadêmicos e científicos.
A aproximação de estado estacionário destina-se apenas a operar como um diferenciador casual entre duas reações analisadas. O cálculo é comumente aplicado na cinética de Michaelis-Menten, que explica as taxas nas quais diferentes enzimas reagem umas com as outras. É importante notar que a aproximação do estado estacionário atribui apenas a variação da concentração intermediária a um valor quase igual a zero, ao invés de uma constante absoluta. A Faculdade de Ciências da Universidade de Waterloo afirma que este valor definido como zero ainda pode oscilar e produzir variações medidas, mas os valores são tão pequenos que as variações calculativas são desprezíveis em comparação com as flutuações nas variações das reações que as acompanham. Só é válido aplicar a aproximação de estado estacionário quando uma reação medida produz uma reação muito mais rápida em comparação com uma segunda solução analítica. A reação mais lenta é o valor que é quase igual a zero na equação.
