A doença pulmonar alfa-1 é uma condição causada por uma deficiência de alfa-1 antitripsina, que é genética ou hereditária, explica a Fundação Alfa-1. A doença pulmonar alfa-1 se desenvolve quando as deficiências de proteínas no sangue impedem o corpo de proteger os pulmões da inflamação.
Os sintomas comuns da doença pulmonar alfa-1 incluem respiração ofegante, resfriados recorrentes, falta de ar e bronquite crônica, de acordo com a Fundação Alpha-1. Os pacientes também podem ter asma que nem sempre responde ao tratamento médico, alergias o ano todo e diminuição da resistência ao exercício.
Em 2015, aproximadamente um em cada 2.500 americanos tinha deficiência de alfa-1 antitripsina, relata a Alpha-1 Foundation.
