De 2005 a 2007, a US Food and Drug Administration fez um recall de adesivos de malha oval e circular de Bard Composix Kugel de vários tamanhos usados em operações de reparo de hérnia. Além disso, em junho de 2010, o FDA fez um recall de produtos falsificados folhas planas de tela cirúrgica comercializadas sob o nome de Bard, de acordo com o FDA.
Os remendos de malha visados pelo FDA entre 2005 e 2007 foram recuperados porque o anel de recuperação da memória anexado aos adesivos às vezes se rompia, resultando em intestinos perfurados e fístulas intestinais recorrentes. Os produtos envolvidos na ação de 2010 foram recolhidos voluntariamente pelo fabricante; o recall foi devido à natureza falsificada dos produtos, como o FDA explica.
