Recursos de classe da City University of New York descrevem o anticódon de ácido ribonucleico de transferência (tRNA) como a sequência de três peptídeos na base de uma molécula de RNA de transferência que determina onde e como o RNA de transferência se liga a um mensageiro ácido ribonucleico (mRNA) polimerase. Como o tRNA é um bloco de construção de proteínas, os anticódons são vitais para os seres vivos.
Quando uma proteína é criada, um mRNA é formado a partir do DNA da célula. Este mRNA é uma cópia reversa da sequência do código da proteína do DNA. O mRNA flutua no citoplasma, onde as moléculas de tRNA muito menores colidem com ele. O anticódon de três peptídeos é atraído por seu oposto no mRNA, ligando-se à sequência apropriada. A ajuda científica compara esse processo à criação de um negativo fotográfico (o mRNA), que é então usado para fazer cópias perfeitas do original usando o tRNA.
De acordo com as Publicações ACS, em cada extremidade da sequência da proteína do mRNA está um "códon de parada", que não tem correspondência do tRNA. Como nenhum anticódon é atraído pelo códon de parada, a construção da proteína para aí. Às vezes, esse códon de parada é uma mutação, causando uma falha nas proteínas que pode ser menor ou fatal, dependendo do que a proteína faz. Certas moléculas de tRNA carregam uma mutação anticódon que suprime as mutações do códon de parada, corrigindo falhas diretamente na célula. O estudo dessas mutações levou ao desenvolvimento de atalureno, um medicamento para fibrose cística que a Fundação Jain descreve como sendo uma ponte que permite completar a proteína truncada, corrigindo a falha e permitindo que a célula afetada por fibrose cística funcione adequadamente. < /p>
