A expectativa de vida média de alguém com esclerose lateral amiotrófica, ou ELA, é normalmente de dois a cinco anos após o diagnóstico. ALS é uma doença progressiva, com a maioria dos indivíduos vivendo três ou mais anos após o diagnóstico, de acordo com a Associação de ALS.
ALS é uma doença neurodegenerativa. Afeta as células nervosas da medula espinhal e do cérebro. Existem dois tipos de ALS. A ELA esporádica é o tipo mais comum da doença e pode afetar qualquer pessoa. ALS familiar é menos comum, compreendendo cerca de 5 a 10 por cento dos casos nos Estados Unidos. ALS familiar é uma doença hereditária, afirma a Associação de ALS. Os sintomas da ELA incluem dificuldade para andar, fraqueza nas pernas, pés e mãos, fala arrastada e cãibras musculares, de acordo com a Mayo Clinic.
