A esclerose lateral amiotrófica não se apresenta com sintomas específicos de gênero, mas as pessoas com ELA relatam que uma mudança em sua voz ou incapacidade de agarrar pequenos objetos foi um dos primeiros sinais da doença, explica a Associação de ALS. Além disso, as mulheres têm menos probabilidade de desenvolver ALS do que os homens.
Se as pessoas com ELA experimentam pela primeira vez alterações no tom de voz, uma incapacidade de enunciar ou outro problema de fala, os médicos os diagnosticam com ELA de início bulbar, de acordo com o Instituto Nacional de Doenças Neurológicas e Derrame. Pessoas que inicialmente apresentam dificuldade para concluir tarefas que exigem destreza manual ou têm problemas para andar têm ELA de início nos membros.
Com o tempo, ALS impede o corpo de ficar em pé, andar, escrever, falar ou engolir, de acordo com o Instituto Nacional de Doenças Neurológicas e Derrame. Cada pessoa com ALS é única e os médicos não podem prever em que ordem ou durante que período de tempo alguém com ALS perderá essas habilidades. Conforme o distúrbio progride, um paciente com ELA não consegue mais respirar e precisa depender de um ventilador para viver.Pessoas com ELA mantêm a função cognitiva, então muitas vezes ficam deprimidas ou ansiosas por causa do transtorno, observa o Instituto Nacional de Distúrbios Neurológicos e Derrame. Algumas pessoas com ELA podem ter problemas para tomar decisões ou ter dificuldade para se lembrar de eventos anteriores, e há evidências de que algumas podem desenvolver demência.
