O emparelhamento de bases complementares refere-se ao emparelhamento estrutural de bases de nucleotídeos no ácido desoxirribonucléico, que é comumente conhecido como DNA. O DNA é composto de quatro bases de nucleotídeos, cada uma das quais emparelha com apenas um dos outras bases.
As quatro bases de nucleotídeos no DNA são guanina, citosina, adenina e timina. A base de guanina está sempre emparelhada com a base de citosina complementar, e a base de adenina está sempre emparelhada com a base de timina complementar.
Uma molécula de DNA é composta por duas fitas conectadas de bases de nucleotídeos, que formam uma estrutura de dupla hélice em espiral. As duas fitas de bases de nucleotídeos são organizadas de modo que cada base na primeira fita seja emparelhada com sua base complementar na segunda fita. Uma vez que cada base de nucleotídeo está sempre emparelhada com seu complemento, você sempre pode deduzir a sequência da segunda fita se puder identificar a sequência de bases na primeira fita.
Os dois conjuntos de pares de bases complementares são comumente representados de uma forma abreviada que leva a primeira letra de cada base. O par de bases guanina-citosina é representado como G – C, e o par de bases adenina-timina é representado como A – T. Em uma molécula de DNA, o par de bases G – C está ligado por duas ligações de hidrogênio, e o par de bases A – T está ligado por três ligações de hidrogênio.
