Em um ambiente de laboratório, a fervura dos cloroplastos impede essencialmente a redução de 2,6-diclorofenol-indofenol (DPIP). Este aceitador de elétrons artificial é usado no lugar do fosfato de dinucleotídeo de nicotinamida adenina (NADP +) para medir a fotossíntese atividade.
Os cloroplastos são estruturas especializadas em plantas que servem como local para a fotossíntese. A aplicação de calor além do nível ideal resulta na desnaturação das enzimas presentes nessas unidades, o que leva a um declínio na atividade fotossintética.
Em uma configuração experimental, pouca ou nenhuma redução do DPIP indica que o NADP + em cloroplastos fervidos não será convertido em NADPH, que é a forma reduzida de NADP +. Junto com o trifosfato de adenosina (ATP), o NADPH é vital durante o estágio de reação no escuro da fotossíntese. Sem esses dois componentes, a produção de glicose não é possível.
