Quando uma cápsula ou comprimido é engolido, ele penetra nos líquidos; o processo que o quebra em partículas é chamado de desintegração. A dissolução acontece quando um sólido é dissolvido em fluidos gastrointestinais e a taxa de dissolução de um medicamento determina sua biodisponibilidade, ou usabilidade, por meio da absorção na corrente sanguínea, diz Oluwatoyin A. Odeku para Pharmainfo.net.
A solubilidade de um medicamento, ou capacidade de ser dissolvido em líquido, determina sua taxa de dissolução, mas alguns medicamentos são projetados para serem solúveis sem desintegração parcial ou completa, de acordo com Odeku. Além da solubilidade, um medicamento deve ser capaz de passar pela barreira do intestino para ser biodisponível. Assim, tanto o grau de solubilidade quanto o grau de permeabilidade afetam a taxa de dissolução de uma cápsula ou comprimido, observa Khadka et al. em um artigo no Asian Journal of Pharmaceutical Sciences.
Como a baixa solubilidade reduz a taxa de dissolução e, portanto, diminui a biodisponibilidade, foram desenvolvidos métodos para tornar os medicamentos sólidos mais solúveis. A redução de sólidos à forma de pó por moagem, mistura e trituração tem sido praticada por químicos e farmacêuticos desde o início de sua ciência. Métodos mais avançados de tecnologia de pó reduzem os sólidos a pós ainda mais finos por meio da redução do tamanho das partículas e de outras tecnologias de partículas. Algumas dessas técnicas incluem liofilização, moagem de bolas e jato e homogeneização de alta pressão, de acordo com Khadka et al.
