Funções anormais do sistema linfático estão presentes em condições como doença de Gorham-Stout e linfangioleiomiomatose, de acordo com a Organização Nacional de Doenças Raras. Linfangiectasia intestinal é outra condição em que o sistema linfático se comporta de forma anormal, diz o Centro de Doenças Digestivas da Universidade Médica da Carolina do Sul. Na doença de Gorham-Stout, o paciente perde osso progressivamente por causa do funcionamento anormal dos vasos linfáticos, diz NORD. Os ossos mais afetados por esta doença incluem os da coluna, crânio, pélvis, costelas e mandíbula.
Muitas pessoas com doença de Gorham-Stout também têm uma anomalia linfática generalizada, ou linfangiomatose, de acordo com o NORD. Esta doença pode atingir todos os sistemas corporais, exceto o sistema nervoso central, diz a American Lung Association. Causa o crescimento de tumores benignos na parte do corpo que afeta; os tumores não são cancerosos, mas podem ser tão numerosos que interferem na vida diária do paciente. A linfangiomatose geralmente atinge pessoas muito jovens, incluindo bebês. Não há cura para esta doença.
A linfangioleiomiomatose, ou LAM, é uma doença que afeta quase exclusivamente mulheres em idade fértil, diz WebMD. Afeta principalmente os pulmões, mas também pode afetar o sistema linfático, bloqueando o fluxo da linfa com as células musculares. Isso é chamado de ascite quilosa, após o fluido linfático que se acumula na cavidade peritoneal do paciente.
A linfangiectasia intestinal é uma doença em que os vasos linfáticos estão anormalmente dilatados, de acordo com o MUSC Digestive Disease Center. Como o fluxo de linfa é reduzido, o paciente não absorve nutrientes da maneira que deveria.
