A clonagem de genes ocorre quando um gene específico de uma fita de DNA foi extraído e copiado de um organismo. Praticamente qualquer fonte de tecido pode ser usada para clonagem, desde que não haja degradação generalizada. O DNA também pode ser extraído do RNA usando um processo chamado transcrição reversa.
Os genes são feitos de DNA e contêm os blocos básicos de construção da hereditariedade. Quando um gene é clonado, uma réplica exata é produzida. O processo requer uma variedade de técnicas biotécnicas.
Uma explicação básica do processo de clonagem de um gene:
- Etapa 1: Extraia o DNA do organismo que contém o gene desejado. Usando enzimas de restrição, o DNA é cortado em pedaços do tamanho de um gene.
- Etapa 2: as enzimas de restrição são usadas para cortar os plasmídeos bacterianos, que são os pequenos círculos de DNA localizados nas células das bactérias que ocorrem naturalmente.
- Etapa 3: os plasmídeos e o DNA cortado são combinados em um tubo de ensaio, onde alguns se combinam para formar uma nova combinação de DNA.
- Etapa 4: as novas combinações são transferidas para bactérias usando um processo chamado choque térmico.
- Etapa 5: esta bactéria é transferida para pratos de cultura e pode produzir colônias chamadas de bibliotecas de genes.
- Etapa 6: a biblioteca de genes é estudada para ver se a bactéria está reproduzindo o gene desejado. Quanto mais tempo a bactéria tem permissão para se multiplicar, mais fácil é localizar o gene específico.
