A reação SN2 é responsável por tomar 1-butanol e convertê-lo em 1-bromobutano. SN2 e SN1 são reações que pegam ácidos e os catalisam para criar haletos de alquila.
Os álcoois terciários seguem o caminho da reação SN1 e os álcoois primários seguem o caminho da reação SN2. A reação SN2 que converte 1-butanol em 1-bromobutano é uma protonação rápida do álcool e envolve um nucleófilo que ataca o carbono, o que leva ao deslocamento da água. Este ataque de nucleófilos é melhor para substratos primários, por isso é usado por álcoois primários e 1-butanol.
SN2 também é uma substituição nucleofílica. Em uma substituição nucleofílica, a reação é de um doador de par de elétrons com um receptor de par de elétrons.
1-butanol é conhecido como brometo de butila. É um líquido incolor ou pálido, de cor palha, altamente inflamável. É melhor que apenas indivíduos experientes manuseiem 1-butanol em um ambiente de laboratório, porque sua alta inflamabilidade é possível motivo de preocupação. O 1-butanol é conhecido por ter a fórmula molecular C 4 H 10 O e um peso molecular de 74,1216. É um hidrocarboneto linear de quatro carbonos com um grupo hidroxila na primeira posição. É usado em medicamentos humanos como bactericida que trata o "inchaço espumoso". Também é usado para ajudar pacientes com dor pós-operatória em cirurgia otorrinolaríngea ou aqueles que estão em um estágio muito avançado de câncer.
