Em 2015, a expectativa de vida média para alguém com síndrome de Prader-Willi é de 30, mas alguns indivíduos com essa condição vivem além dos 60 anos de idade, observa a revista The New York Times. Relacionada à obesidade complicações causam a maioria das mortes entre aqueles com síndrome de Prader-Willi.
Um erro nos genes do cromossomo 15 leva à síndrome de Prader-Willi, resultando em fome incontrolável, subdesenvolvimento sexual, crescimento atrofiado e complicações comportamentais, observa a Mayo Clinic. Devido a um hipotálamo disfuncional, aqueles com síndrome de Prader-Willi não sentem uma sensação de saciedade ou saciedade; e este apetite incontrolável leva a comer demais, obesidade e complicações relacionadas à obesidade, incluindo diabetes tipo 2, doença cardíaca, derrame, apnéia do sono e doença hepática. A compulsão alimentar leva à distensão abdominal, engasgo e, raramente, ruptura do estômago. O subdesenvolvimento dos órgãos sexuais leva à esterilidade e à osteoporose. Embora não haja cura disponível, os métodos de tratamento comuns incluem reposição de hormônio do crescimento, tratamento com hormônio sexual, controle da dieta e cuidados com a saúde mental.
