A expectativa de vida média de pacientes com Progéria é de cerca de 13 anos, embora algumas crianças vivam até 20 anos. Progéria, também conhecida como síndrome de Hutchinson-Gilford progeria, síndrome de Hutchinson-Gilford ou HGPS é causada por uma mutação genética e é caracterizada pelo envelhecimento acelerado em crianças.
De acordo com o Instituto Nacional de Saúde, a Progéria ocorre a cada 4 a 8 milhões de nascimentos. Esta condição extremamente rara faz com que as crianças desenvolvam doenças mais comumente associadas ao envelhecimento avançado, incluindo aterosclerose grave (endurecimento das artérias), coração dilatado e derrame. Embora não haja cura, de acordo com o Progeria Research Institute, novos medicamentos conhecidos como inibidores da farnesiltransferase (FTIs), que foram originalmente usados para tratar o câncer, mostraram resultados promissores para pacientes com Progeria.
