A distrofia muscular miotônica é a forma mais comum de distrofia muscular que afeta adultos e é caracterizada por miotonia, um sintoma que envolve rigidez muscular prolongada ou espasmos que pioram em temperaturas frias, explica WebMD. Outros sintomas incluem sonolência diurna, catarata e problemas cardíacos, observa a Associação de Distrofia Muscular.
Existem duas formas de distrofia muscular miotônica de início na idade adulta: MMD1 e MMD2, afirma a Associação de Distrofia Muscular. Ambos têm o potencial de impactar vários sistemas corporais, embora suas apresentações sejam diferentes em alguns aspectos. A sonolência diurna ocorre principalmente em indivíduos com MMD1, muitas vezes tornando um desafio para eles trabalhar ou frequentar a escola em tempo integral, mas também pode afetar pessoas com MMD2 em menor grau. Adultos com MMD1 comumente desenvolvem uma doença cardíaca chamada bloqueio de condução, que bloqueia um importante sinal elétrico no corpo responsável por manter um ritmo cardíaco saudável. Essa complicação também pode afetar pacientes com MMD2, mas não há muitas pesquisas sobre sua ocorrência com essa forma da doença, até 2015.
A fraqueza muscular é comum em ambas as formas de distrofia muscular miotônica, mas diferentes grupos musculares tendem a ser afetados dependendo do tipo da doença, observa a Associação de Distrofia Muscular. Os músculos mais distantes do centro do corpo, como os músculos dos pés, são comumente enfraquecidos no MMD1. Fraqueza nos músculos próximos ao meio do corpo, como os músculos da coxa, é mais comum com MMD2.
