Os perigos associados à clonagem incluem a chance de problemas de desenvolvimento surgirem mais tarde na vida, uma baixa taxa de sucesso, o que exige tentativas de clonagem repetidas demoradas e caras, anormalidades genéticas e diferenças nos comprimentos e padrões dos cromossomos. < /strong> A clonagem ocorre em muitos organismos vivos; algumas espécies clonadas se desenvolvem normalmente, enquanto outras mostram anormalidades no nascimento ou mais tarde na vida.
A clonagem ocorre de várias maneiras diferentes. Alguns métodos de clonagem apresentam maior risco de falha ou dano do que outros. As transferências nucleares em células somáticas, por exemplo, têm uma taxa de falha relativamente alta. Esse tipo de clonagem tem uma taxa de sucesso de 30%. Esse número se traduz em 30 clones bem-sucedidos em 1.000 tentativas. A falta de compatibilidade entre os núcleos e os óvulos do hospedeiro é responsável por algumas falhas, enquanto o desenvolvimento inadequado dos núcleos e a falta de gravidez e fertilização bem-sucedidas são responsáveis por outras falhas. Alguns embriões clonados desenvolvem órgãos e tamanhos de corpo maiores do que seus pares não clonados. Esta anormalidade fisiológica apresenta problemas para organismos clonados, incluindo dificuldades respiratórias e distúrbios circulatórios.
Indivíduos clonados também requerem reprogramação artificial de genes para crescimento e desenvolvimento adequados. Conseguir essa reprogramação é difícil para os cientistas e aumenta o risco de anomalias genéticas. Diferenças telométricas, ou diferenças cromossômicas, ou afetam a longevidade de criaturas clonadas. Os organismos clonados têm telômeros mais curtos no nascimento, fazendo com que seus cromossomos envelheçam mais rapidamente do que seus pares biológicos, enquanto outros contêm células com propriedades juvenis, ajudando-os a sobreviver a seus primos biológicos.
