Em 2011, a US Food and Drug Administration fez um recall de dois produtos Maalox diferentes, citando a presença de uma substância estranha como o motivo para retirar o produto do mercado, de acordo com o FDA. A substância , uma pequena quantidade de água não verificada vazou para os lotes no processo de fabricação.
Os produtos Maalox afetados pelo recall são o antiácido de força máxima Maalox Advanced e as antigas no sabor cereja e o antiácido líquido noturno Maalox com barreira de refluxo ácido na menta. O recall entrou em vigor em setembro de 2011, e os produtos incluídos no recall expiraram em 2013. Os produtos recolhidos foram vendidos nos Estados Unidos e no Canadá.
