Os pacientes podem descobrir se a malha usada durante a cirurgia foi recuperada pesquisando o produto no banco de dados de dispositivos médicos e emissores de radiação, informa a Food and Drug Administration. O banco de dados inclui registros de recalls de dispositivos médicos desde 2002.
Se os pacientes não souberem a marca ou o fabricante da tela usada na cirurgia, eles podem tentar obter as informações necessárias ligando para o médico ou serviço médico que realizou a cirurgia, sugere o FDA. O site da FDA também mantém uma seção especial dedicada ao recall de dispositivos médicos.
As complicações do reparo da hérnia, como infecção ou aderência, documentadas pelo FDA estão frequentemente associadas a produtos de malha que foram retirados do mercado. A maioria das complicações envolvendo obstrução e perfuração intestinal foram devidas ao recall de malha, de acordo com um estudo conduzido pelo FDA.
