A Federal Drug Administration recordou alguns tipos de implantes de malha cirúrgica usados para reparar hérnias devido a complicações associadas aos produtos, diz o FDA.org. Alguns pacientes que receberam os produtos de malha recolhidos tiveram dor , infecção, recorrência da condição de hérnia, adesão, obstrução e perfuração.
Vários tipos de adesivo de malha Bard Composix Kugel foram retirados em 2005, 2006 e 2007 devido a complicações potenciais após seu uso em cirurgia de reparo de hérnia, diz FDA.org. Na cirurgia, o patch é dobrado e inserido através de uma pequena incisão na área atrás da hérnia. Um “anel de recuo de memória” permite que o remendo se abra e fique plano, uma vez que esteja no lugar no abdômen. No entanto, em alguns pacientes, o "anel de recuo da memória" quebrou sob o estresse da colocação, levando a perfurações intestinais e /ou fístulas intestinais crônicas (conexões ou passagens anormais entre os intestinos e outros órgãos).
Em 2010, o FDA emitiu outro recall de produtos de tela cirúrgica usados em reparos de hérnia, quando alguns desses produtos foram considerados falsificados. Produtos de malha cirúrgica falsificados rotulados com a marca C.R. Bard /Davol foram distribuídos de 21 de outubro de 2008 a 27 de outubro de 2009, diz FDA.gov. Pacientes que foram submetidos a reparo de hérnia ou cirurgia para reparar defeitos da parede torácica durante os períodos de recall devem entrar em contato com seu cirurgião para descobrir quais produtos de malha podem ter sido usados em sua cirurgia.
