A reação de Grignard é uma reação química orgânica que adiciona um composto de haleto de organomagnésio a uma cetona ou aldeído. A reação forma um álcool terciário a partir de uma cetona ou um álcool secundário a partir de um aldeído. Se o formaldeído for o reagente inicial, então um álcool primário é formado.
As reações de Grignard podem ocorrer por meio de um mecanismo de adição nucleofílica ou por meio de um mecanismo de transferência de elétron único. O mecanismo depende de quão estericamente impedido é o reagente inicial. Quando reagentes impedidos estericamente são usados, a reação de Grignard prossegue por meio de um transporte de elétron único. Ambos os mecanismos produzem um carbocátion intermediário que pode ser atacado por um haleto de organomagnésio. A reação é então hidrolisada com água ou prótons em excesso para converter o produto em um álcool.
