A função de carregar corante na eletroforese é permitir que a amostra de DNA afunde nos poços do gel e permitir que os cientistas rastreiem visualmente a amostra de DNA enquanto ela passa pelo gel. Eletroforese em gel é um método usado por cientistas para separar o DNA em vários tamanhos de fitas. O corante de carregamento faz com que a amostra de DNA seja mais densa do que o tampão de corrida.
A diferença na densidade força a amostra de DNA a afundar no fundo do poço e evita que a amostra se espalhe para o tampão. O carregamento de corantes consiste em rastrear os corantes que migram com as amostras de DNA. O glicerol e o azul de bromofenol são uma mistura comum usada para criar um tampão de carregamento. O glicerol se liga ao DNA e o torna mais pesado, enquanto o azul de bromofenol mancha o DNA. Uma solução de brometo de etídio é geralmente usada ao executar uma eletroforese em gel. O brometo de etídio é um produto químico que pode ser visto sob luz ultravioleta. O brometo de etídio e outros corantes fluorescentes se ligam às amostras de DNA e brilham quando colocados em um transiluminador. A quantidade de corante usada é crucial ao executar uma eletroforese em gel. Corantes específicos se correlacionam com certos tamanhos de bandas em amostras de DNA. Muito ou pouco corante pode obscurecer o tamanho esperado da amostra de DNA.
