A expectativa de vida de uma pessoa com diagnóstico de linfo-histiocitose hemofagocítica familiar é de dois a seis meses a partir da data do diagnóstico, de acordo com o Social Security Disability Help. Outros tipos de síndrome HLH têm expectativa de vida mais longa. Além disso, o diagnóstico e o tratamento precoces produzem melhores resultados.
O HLH familiar faz com que o sistema imunológico seja super reativo, resultando em inflamação no fígado, medula óssea, sistema nervoso e baço, conforme aconselha o Social Security Disability Help. O diagnóstico geralmente ocorre na primeira infância, depois que um vírus ou outro vírus infeccioso desencadeia a doença. HLH adquirido e secundário têm melhores taxas de sobrevivência e respondem melhor ao tratamento.
