De acordo com a Huntington's Disease Society of America, a expectativa de vida após o início é de aproximadamente 10 a 20 anos. Quanto mais jovem for o início da doença, mais rápida será a progressão. Os sintomas geralmente começam entre as idades de 30 e 50 anos.
A doença de Huntington é uma doença degenerativa do cérebro que diminui a capacidade de funcionamento de uma pessoa, tanto física quanto mentalmente. Os sintomas iniciais da doença incluem espasmos, perda de coordenação, depressão e esquecimento. Os sintomas posteriores incluem perda de memória de curto prazo, movimento involuntário da cabeça e dos membros e incapacidade de andar. Após o início dos sintomas, a maioria das pessoas com a doença não morre sozinha, mas de outras condições médicas e complicações, como engasgo, pneumonia e infecções, de acordo com a Huntington's Disease Society of America.
