A hemofilia é um distúrbio hemorrágico causado por herança recessiva ligada ao X, afirma o Instituto Nacional de Saúde. Esse distúrbio é transmitido por mulheres portadoras que têm um gene mutado em um cromossomo X. Existem diferentes formas desse distúrbio, que incluem hemofilia A, B e C, de acordo com a Clínica Mayo.
Pessoas com essa condição, que geralmente afeta mais homens do que mulheres, não têm certas proteínas de coagulação do sangue que podem levar à perda de sangue. Pacientes com hemofilia A apresentam uma mutação no gene F8, e a mutação ocorre no gene F9 em pacientes com hemofilia B, relata o National Institute of Health. Esses dois genes estão associados a proteínas que são fatores de coagulação VIII e IX, respectivamente.
Embora a hemofilia A e B geralmente afete os homens e seja transmitida pela linha materna, a hemofilia C pode afetar meninos e meninas e ambos os pais podem transmitir este cromossomo defeituoso, relata a Clínica Mayo. A hemofilia C está associada ao fator de coagulação XI e é uma forma mais branda desse distúrbio.
