Pessoas com síndrome de Gilbert devem consumir uma dieta nutritiva e comer refeições em horários regulares, de acordo com a Mayo Clinic. Eles devem evitar o jejum e tomar medidas para prevenir a desidratação, afirma Genetics Home Reference.
A síndrome de Gilbert é uma condição genética em que o fígado não consegue processar a bilirrubina adequadamente, e isso leva ao acúmulo de bilirrubina no sangue em determinados momentos, explica a Mayo Clinic. Pessoas com essa condição podem desenvolver icterícia, uma tonalidade amarelada no branco dos olhos e na pele, quando os níveis de bilirrbuína aumentam. A desidratação e o jejum ou a ingestão de alimentos com baixo teor calórico podem fazer com que os níveis de bilirrubina aumentem. Exercícios vigorosos, falta de sono, menstruação, estresse e doenças também podem causar níveis elevados de bilirrubina.
Enquanto cerca de 30 por cento das pessoas com síndrome de Gilbert não apresentam sintomas, outros experimentam dor abdominal ou fadiga, além de icterícia, afirma Genetics Home Reference. O diagnóstico da síndrome de Gilbert geralmente ocorre acidentalmente durante exames de sangue de rotina, e os pacientes costumam receber um diagnóstico durante a adolescência.
O tratamento não é necessário para pacientes com síndrome de Gilbert, aconselha a Mayo Clinic. Quando os níveis de bilirrubina aumentam, pode ocorrer icterícia, mas ela se dissipa por conta própria. A síndrome de Gilbert afeta a resposta do corpo a vários medicamentos, portanto, as pessoas com essa condição devem avisar seus médicos sobre a presença da doença.
