Os tipos mais perigosos e fatais de linfoma são linfoma não-Hodgkin de células do manto, linfoma primário do sistema nervoso central, linfoma angioimunoblástico de células T e linfoma periférico de células T, de acordo com a American Cancer Society. No entanto, o prognóstico e a taxa de sobrevivência dependem muito de quando o câncer é detectado e da agressividade do tratamento.
Os tipos mais perigosos de linfoma são categorizados como linfoma não Hodgkin e, em seguida, subcategorizados como linfomas de células B ou T, explica a American Cancer Society. Em 2015, mais de 85 por cento dos linfomas não Hodgkin nos Estados Unidos ocorrem nas células B. No entanto, apenas as células do manto e os linfomas primários do sistema nervoso central são considerados os mais fatais das células B, enquanto os outros dois linfomas mais mortais estão localizados nas células T.
Apenas cerca de 5 por cento dos linfomas são provenientes do linfoma de células do manto de crescimento lento, mas quando é encontrado, geralmente já se espalhou muito para um tratamento eficaz, afirma a American Cancer Society. O linfoma primário do sistema nervoso central é ainda mais raro. Afeta o cérebro, a medula espinhal e os olhos e é especialmente virulento em pessoas com sistema imunológico fraco. O linfoma angioimunoblástico de células T ocorre em pessoas mais velhas e pode ser facilmente tratado, mas o câncer quase sempre volta e se espalha. Os linfomas de células T periféricos ou não especificados variam em tamanho, mas geralmente se espalham para os ossos e através do trato gastrointestinal.
