Os principais sintomas da polineuropatia desmielinizante inflamatória crônica incluem comprometimento da função motora, perda de sensibilidade e fraqueza simétrica nos braços e pernas que dura mais de oito semanas, de acordo com a Organização Nacional de Doenças Raras. Outros sintomas incluem letargia, dor, visão dupla, caminhada anormal e dificuldade em engolir. Esses sintomas aparecem e desaparecem em alguns indivíduos afetados, enquanto estão presentes em outros.
CIDP é uma doença rara que afeta o sistema nervoso do corpo, explica o NORD. Causa inflamação nos nervos periféricos e nas raízes nervosas e destrói as bainhas de mielina que cobrem os nervos. Embora a causa seja desconhecida em 2015, a CIDP se apresenta fortemente como uma doença auto-imune, já que o sistema imunológico do corpo parece atacar o tecido saudável em vez de infecções. O CIDP afeta todas as pessoas em todas as faixas etárias, embora seu início geralmente seja por volta dos 50 anos. Os homens têm duas vezes mais chances de desenvolver o distúrbio do que as mulheres.
Os tratamentos de rotina para CIDP incluem glicocorticóides com e sem drogas imunossupressoras, imunoglobulina intravenosa e troca de plasma, afirma a NORD. A partir de 2015, ensaios clínicos estão sendo conduzidos envolvendo anticorpos monoclonais, como rituximabe e alemtuzumabe, e drogas como fingolimod, que afeta os linfócitos do sistema imunológico.
