Os primeiros sintomas da doença de Huntington incluem o movimento descontrolado das extremidades superiores do corpo, como braços, pernas, cabeça e rosto, de acordo com a Associação de Alzheimer. Os sintomas também incluem deterioração na capacidade de raciocínio , memória, concentração e julgamento.
A doença de Huntington é uma condição neurodegenerativa que causa progressivamente movimentos musculares involuntários e deterioração cognitiva, como confusão, perda de memória e agitação, observa WebMD. Embora possa afetar pessoas de qualquer idade, tende a afetar pessoas entre 30 e 50 anos, mas pode afetar pessoas de 2 a 80 anos de idade, explica a Associação de Alzheimer.
A doença de Huntington é uma doença autossômica dominante que envolve um gene mutado hereditário, explica a Mayo Clinic. Apenas uma cópia do gene defeituoso pode causar isso e, por ser genético, há 50 por cento de chance de que um pai com um gene defeituoso de Huntington possa transmiti-lo ao filho.
A partir de 2015, não há cura para a doença e nenhum tratamento que afete sua progressão, observa a Mayo Clinic. Os medicamentos são usados para tratar alguns dos distúrbios do movimento e psiquiátricos, incluindo tetrabenazina e medicamentos antipsicóticos que ajudam a suprimir movimentos involuntários e contorções. Outras opções de tratamento incluem psicoterapia, terapia da fala, fisioterapia e terapia ocupacional.
