A não disjunção ocorre quando os pares de cromossomos não conseguem se separar durante a meiose. Como resultado, os gametas se formam com muitos ou poucos cromossomos, explica o Portal de Educação. Os descendentes que herdam esses gametas podem apresentar distúrbios genéticos relacionados ao número de cromossomos, como a síndrome de Turner e a síndrome de Down, observa o MedicineNet.com.
Em humanos, os homens normalmente possuem um cromossomo sexual X e Y, enquanto as mulheres têm duas cópias do cromossomo X, observa o National Human Genome Research Institute. A síndrome de Turner ocorre quando uma mulher possui apenas um cromossomo X ou um cromossomo X completo e um incompleto. Em alguns indivíduos com síndrome de Turner, apenas algumas de suas células não apresentam um cromossomo X completo, enquanto o restante das células possui duas cópias completas. Essa síndrome cromossômica comumente resulta em sintomas que incluem estatura menor que a média, ovários não funcionantes, infertilidade, infecções de ouvido recorrentes na infância, risco elevado de hipertensão e pescoço largo.
Embora a síndrome de Turner seja caracterizada por um cromossomo ausente ou parte de um cromossomo, a síndrome de Down, também conhecida como trissomia do cromossomo 21, ocorre mais frequentemente quando um indivíduo possui uma cópia extra do cromossomo 21, explica a National Down Syndrome Society. As complicações da síndrome de Down podem incluir diminuição do funcionamento cognitivo, retardo do crescimento, deficiência auditiva e uma língua protuberante que parece grande demais para caber dentro da boca, explica MedicineNet.com.
